Atualizar os participantes para a manipulação e aplicação segura de produtos fitofarmacêuticos, minimizando os riscos para o aplicador, o ambiente, espécies e organismos não visados e o consumidor, de acordo com o novo quadro regulamentar e a inovação técnica ocorrida.

Conteúdos Programáticos

                      I 1.1 – Autorização de produtos fitofarmacêuticos;

                      I 1.2 – Principais figuras e procedimentos legais relevantes para utilizadores profissionais;

                      I 1.3 – Classificação, embalagem e rotulagem de produtos fitofarmacêuticos (Reg. 1272/2008);

                      I 1.4 – Venda, aquisição e utilização responsável de produtos fitofarmacêuticos.

                      II 1.1 – Legislação específica e registos (princípios gerais da PI);

                      II 1.2 – A prática da PI e tomada de decisão;

                      II 1.3 – O aconselhamento agrícola;

                      II 1.4 – Avaliação comparativa de produtos fitofarmacêuticos e segurança.

                      II 1.5 – Princípios da PRODI;

                      II 1.6 – Regulamento e registos;

                      II 1.7 – O Cadernos de campo.

                      III 1.1 – Princípios gerais;

                      III 1.2 – Regulamento comunitário relativo ao Modo de Produção Biológico;

                      III 1.3 – A utilização de produtos fitofarmacêuticos em Modo de Produção Biológico

                      IV 1.1 – Aspetos toxicológicos inerentes à manipulação e aplicação dos produtos fitofarmacêuticos;

                      IV 1.2 – Noção de dose, concentração e volume de calda;

                      IV 1.3 – Informação e leitura do rótulo;

                      IV 1.4 – Produtos ilegais – sua identificação;

                      IV 1.5 – Equipamentos de proteção individual (EPI);

                      IV 1.6 – Escolha do EPI e as diferentes características do produto fitofarmacêutico;

                      V 1.1 – A inspecção periódica de equipamentos;

                      V 1.2 – Características do equipamento de aplicação;

                      V 1.3 – Critérios para a escolha do equipamento de aplicação;

                      V 1.4 – Técnicas de aplicação, calibração, regulação do equipamento de aplicação e inspeção;

                      V 1.5 – Arrastamento da calda e dispositivos anti-deriva.

VI – Redução do risco para o ambiente, espécies e organismos não visados

                      VI 1.1 – Impacto no ambiente do uso de produtos fitofarmacêuticos;

                      VI 1.2 – Risco para as espécies não visadas e medidas de mitigação do risco;

                      VI 1.3 – Segurança na manipulação e preparação de caldas e limpeza de equipamentos de aplicação;

                      VI 1.4 – Gestão de resíduos de embalagens e resíduos de excedentes de PF (produtos obsoletos).

                      VII 1.1 – Limite máximo de resíduos;

                      VII 1.2 – Intervalo de segurança;

                      VII 1.3 – Exposição do consumidor e cumprimento das indicações do rótulo.

                      VIII 1.1 – Condições e características dos locais de armazenamento de produtos fitofarmacêuticos;

                      VIII 1.2 – Perigos e segurança durante o armazenamento. Sinalização

                      VIII 1.3 – Perigos e segurança no transporte de pequenas quantidades de produtos fitofarmacêuticos.

                      IX 1.1 – Prevenção de acidentes;

                      IX 1.2 – Acidentes de trabalho;

                      IX 1.3 – Sintomas de intoxicação e medidas de primeiros socorros.

25 Horas